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勃林格计划挑战肺癌药物

芝加哥(路透社) - 德国制药公司Boehringer Ingelheim周一表示,它将直接针对阿斯利康的易瑞沙和罗氏的特罗凯药丸测试其实验性肺癌药物,此前该药物在后期药物试验中显示出前景

一项研究显示,与标准化疗的对照组相比,勃林格的阿法替尼药物延长了肺癌患者的生存时间,平均病情恶化了4.2个月

研究结果于周日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布

“这绝对符合我们的期望

这是非常令人鼓舞的,“马萨诸塞州综合医院癌症中心的肿瘤学家,该研究的主要研究人员之一Lecia Sequist博士说

该试验仅涉及经历了所谓的EGFR基因突变的非小细胞肺肿瘤患者

“在美国,这很重要,因为这项研究可能导致FDA批准第一种专门用于EGFR突变的药物,”她在接受采访时说

肺癌是最常见的并且是最难治疗的癌症类型之一,并且靶向疗法目前仅适用于具有这种类型突变的患者

癌症药物在干扰癌细胞生长时被称为靶向药物,这与化学疗法的霰弹枪方法不同,后者减缓或阻止任何细胞生长

世界上最大的私营制药商勃林格现在正在招募患者,直接比较阿法替尼与阿斯利康的易瑞沙和罗氏的特罗凯

Iressa是一种每日一次的避孕药,2009年在欧洲被批准用于某些肺癌患者,其销售额去年增长了32%,达到5.54亿美元

它属于所谓的个性化医疗类别,患者在治疗前进行基因检测,以确定他们是否可能从该药物中获益

勃林格计划进一步采用这一概念,并缩小目标群体,即使在EGFR突变的患者中也是如此

该药物试验表明,占阿法替尼90%的亚组可以从阿法替尼中获益

对于他们来说,没有肿瘤进展的存活平均比化疗对照组长6.7个月

该药物的一个问题是,大约一年后,许多人对它产生了抵抗力,Sequist说

“延迟抵抗将是未来研究的重点,”她说

Boehringer表示计划推出一种检测试剂盒来鉴定基因突变

报道芝加哥的Debra Sherman和法兰克福的Ludwig Burger;由David Brunnstrom和Maureen Bavdek编辑

2018-12-07 06:13:01

作者:仲孙噌