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Glaxo黑色素瘤药物在关键试验中击败化疗

芝加哥(路透社) - 来自葛兰素史克的两种实验性皮肤癌药物的后期试验,每种药物都被设计用于阻断肿瘤细胞使用的不同途径,他们发现这些药物可以帮助患者减少副作用,而不是目前的化疗

两种药物,trametinib和dabrafenib,都在一种名为BRAF的基因突变患者身上进行了测试

大约一半的黑色素瘤,最致命的皮肤癌,都有遗传异常

癌症通过细胞中的遗传变化发生,所述细胞允许激活各种途径的肿瘤生长因子受体,包括称为MEK的蛋白质

据信,BRAF突变的黑素瘤应特别依赖于MEK,MEK是扩增癌症遗传信号所必需的

罗氏的Zelboraf或vemurafenib是目前唯一被批准用于治疗黑色素瘤的BRAF抑制剂

在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议上发表的罗氏药物关键试验的最新结果发现,它将存活率提高了近四个月

但Zelboraf患者中有19%的患者发生了一种致命的皮肤癌,称为皮肤鳞状细胞癌,10%患有另一种类型的非恶性病变

此外,大多数患者最终会对药物产生耐药性

俄亥俄州立大学的黑色素瘤专家Kari Kendra博士表示,去除非癌性病变并不是一个大问题,但这种副作用较少的药物会很有吸引力

他没有参与这项研究

“任何时候我们都不必打扰是一种好处,”她说

花旗集团估计,到2020年,葛兰素的dabrafenib和trametinib的年销售额为15亿英镑(23.5亿美元),是分析师平均值的三倍

花旗分析师Andrew Baum表示,dabrafenib可能会在2013年推出,并将迅速侵蚀罗氏Zelboraf的销售

在用于干预MEK的Glaxo trametinib试验中,给予该药物的患者在疾病恶化前的中位数为4.8个月,而接受标准化疗的患者为1.5个月

这种药物使死亡风险降低了46%

副作用包括7%的患者出现皮疹,眼部问题和高血压

对BRAF抑制剂dabrafenib的试验发现,该病患者在病情恶化前的中位数为5.1个月,而化疗患者为2.7个月

6%的dabrafenib患者出现鳞状细胞癌,其中3%有光敏性

上个月,葛兰素史克宣布中期试验的结果显示,接受trametinib和dabrafenib治疗的患者在疾病恶化前的中位数为7.4个月

2%的患者发生鳞状细胞癌,另有2%的患者发生小的恶变前病变

葛兰素史克正在对联合治疗进行关键性试验,并表示计划向监管机构申请批准两种药物作为单药治疗

每年诊断出大约160,000例新的黑色素瘤病例,每年全世界发生48,000例黑素瘤相关死亡病例

由Greg Mahlich编辑

2018-12-07 10:07:02

作者:涂险脍